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国际药政

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  • 2012-07-18 欧盟将投入47亿欧元扶持生物产业
  • 2012-07-18 欧洲辅料监管将引入认证体系辅料安全被重视
  • 2012-07-17 印度限制跨国制药商在印销售基本药物
  • 2012-07-04 FDA13年首批减肥新药“罗卡西林”上市
  • 2012-07-03 业界齐应对欧盟第2011/62/EU号指令
  • 2012-05-07 四川华法美实业有限责任公司专业提供COS/DMF注册咨询服务
  • 2012-04-01 EMA提高申请收费2012年4月1日生效
  • 2012-03-31 FDA促进儿童药物临床试验监管
  • 2012-03-29 FDA发布DBP及DEHP两种化合物新指导草案
  • 2012-03-28 FDA必须禁止动物饲料中添加抗生素
  • 2012-03-21 EMA加强对2种含雷奈酸锶药物的警告
  • 2012-03-21 EMA试点允许制药公司以电子形式提交新药申请
  • 2012-03-15 欧盟新令对我国原料药出口影响
  • 2012-03-14 诺华芬戈莫德因死亡事件引发市场份额下滑
  • 2012-03-14 FDA正考虑让更多的常用药物以非处方形式出售
  • 2012-03-14 FDA起草药品电视广告预先审查规则
  • 2012-03-07 EMA发布对市场销售许可证持有者新强制性要求57(2版)
  • 2012-03-02 FDA近日发布肝素质量指导原则草案
  • 2012-03-02 欧洲各国削减医保开支 考量药企智慧
  • 2012-02-28 WHO:药品价格需全程干预
  • 2012-02-27 欧盟新药品安全法案主要的四方面内容
  • 2012-02-24 FDA警告已违反规定的印度制药公司
  • 2012-02-22 欧盟新药品安全法案即将正式实施
  • 2012-02-14 美国医改制药公司须公布支付医生费用
  • 2012-02-13 FDA颁布生物仿制药批准指导意见草案
  • 2012-02-10 日本的功能食品管理与申报流程
  • 2012-02-08 欧盟2011/62/EU号指令(中文全篇)
  • 2011-12-14 武田公司高血压药获批
  • 2011-12-12 2012年起欧洲EMA和FDA分享药厂检查结果
  • 2011-12-05 Mylan传明酸注射剂获批
  • 2011-12-01 欧洲批准新复方糖尿病药
  • 2011-12-01 Watson新复方避孕药获批
  • 2011-12-01 住友递交复方降压药申请
  • 2011-11-30 强生艾滋病新药获批上市
  • 2011-11-30 BioMarin加州工厂获批扩产
  • 2011-11-30 百时美递交中风预防药物申请
  • 2011-11-29 诺华三组分降压药获批
  • 2011-11-29 Glenmark孟鲁司特钠片临时获批
  • 2011-11-29 百时2型糖尿病药获批
  • 2011-11-28 FDA更新多动症治疗药物信息
  • 2011-11-25 武田递交2型糖尿病完整申请
  • 2011-11-25 Strides公司卡铂注射剂获批
  • 2011-11-25 Novavax购入两处生产厂
  • 2011-11-24 FDA接武田阿立哌唑上市申请
  • 2011-11-24 Shire递交VPRIV生产申请
  • 2011-11-24 FDA批准一唑吡坦舌下片
  • 2011-11-23 Ferring在新泽西州建新厂
  • 2011-11-23 Arcalyst申请用于预防痛风发作
  • 2011-11-22 阿斯利康甲状腺癌药获CHMP推荐